粗苯含量气相色谱分析仪

色谱定性分析的任务是确定色谱图上每个峰代表什么组分，其依据是每个峰的保留值。因为在一定的色谱条件下，每种物质的峰都有一个确定的保留值。色谱定量分析的任务就是确定每个峰相当于组分的重量，其依据是待测组分的质量与检测器的响应信号成正比。如果待测组分含量变化不大，并已知组分的大概含量时，可采用单点校正法定量。

三、仪器及试剂

仪器：GC-2010气相色谱仪（或其他型号）、10uL微量注射器

四、实验步骤

1.色谱条件

色谱柱子： SP-30

柱  温：90⁰C

气化室温度：200⁰C

检测器（氢焰）温度：220⁰C

载气N₂流速：25～60mL/min

H₂流速：25～50mL/min

空气流速：450～550mL/min

2.保留值的测定

在上述条件下，通用微量注射器每次分别吸取苯、甲苯各1.0uL，进行气相色谱分析，记录色谱图，准确测量各组分的保留时间（t_r）及峰高或峰面积。

3.样品的保留值及含量的测定

取混合样品1.0uL，在与纯试剂相同的条件下进行色谱分析，准确测量各组分的保留值及峰高或峰面积，开展定性定量分析，求出各组分的百分含量。

六、注意事项

1.注射器使用前应先用丙酮或无水乙醇抽洗6-8次左右，然后再用所要分析的样品抽洗6-8次左右。

2.氢气是一种危险气体，实验过程中一定要按要求规范操作，而且色谱实验室一定要有良好的通风设备。

3.氢焰检测器的温度要大于100⁰C，以防止水蒸气在检测器中冷凝